Departamento de Procesos y Tecnolog’a, Universidad Aut—noma Metropolitana-Cuajimalpa. Mˇxico.
RESUMEN (ABSTRACT)
El ADN plasm’dico (pDNA) es la base para nuevas vacunas y agentes de terapia gˇnica contra infecciones y enfermedades genˇticas adquiridas, incluyendo el VIH-SIDA, ˇbola, malaria, influenza y diferentes tipos de c‡ncer. En este momento, ya se comercializan vacunas de pDNA para uso veterinario, y se espera que en los pr—ximos a–os se aprueben productos para uso en humanos. Comparadas con las vacunas convencionales, las vacunas basadas en pDNA presentan varias ventajas, como su alta estabilidad, carencia de riesgo infeccioso, y una persistencia de la protecci—n relativamente larga. Actualmente existe una necesidad de mejores y m‡s asequibles vacunas, particularmente en pa’ses en desarrollo, en donde las vacunas convencionales con frecuencia no est‡n disponibles o son muy costosas. Por lo anterior, se espera que la demanda de pDNA se incremente notoriamente en el mediano plazo. Debido a que hasta ahora las inyecciones de pDNA usualmente llevan a una respuesta inmune relativamente dˇbil, se requieren varios miligramos de pDNA por dosis. Por ello, existe una importante necesidad de incrementar la productividad de los procesos de producci—n de vacunas de pDNA. En esta presentaci—n, se har‡ una revisi—n del estado del arte de la producci—n de pDNA, y se expondr‡n los avances que nuestro grupo de investigaci—n ha logrado aplicando ingenier’a metab—lica y novedosas estrategias de cultivo para incrementar la producci—n de una vacuna de pDNA por Escherichia coli.