REDBIO México 2010

Simposio: Producci—n de Compuestos Bioactivos
Responsable: Dr. Edmundo Lozoya Gloria


S’ntesis de alcaloides en una planta medicinal: Argemone mexicana.

Dr. Felipe Augusto V‡zquez Flota

Centro de Investigaci—n Cient’fica de Yucat‡n, A.C., Bioqu’mica y Biolog’a Molecular de Plantas. Calle 43 No 130 Chuburn‡ 97210 MŽrida Yucat‡n MŽxico. MŽrida, Yucat‡n, MŽxico.

J Rubio Pi–a, K Trujillo Villanueva, C Gu’zar Gonz‡lez, M Monforte Gonz‡lez

Centro de Investigaci—n Cient’fica de Yucat‡n

RESUMEN (ABSTRACT)
Los alcaloides bencilisoquinol’nicos (ABIs) representan uno de los grupos m‡s diversos. Estos alcaloides se forman a partir de la tirosina y se producen en las papaver‡ceas, entre otras especies. Dependiendo del arreglo intramolecular que presenten, los ABIs pueden agruparse en diferentes familias, destacando las benzofenantridinas, las protopinas y los alcaloides morfinanos que ejercen efectos fisiol—gicos en vertebrados y que se incluyen en algunos f‡rmacos. Argemone mexicana (Papaveraceae) se ha utilizado como una planta medicinal desde tiempos prehisp‡nicos. Esta planta acumula una gran variedad de ABIs que podr’an explicar las propiedades medicinales y t—xicas que se le atribuyen. Entre estos alcaloides se encuentran la sanguinarina (benzofenantridina) y la berberina (una protopina). De manera interesante, Argemone es una de las pocas plantas que tiene la capacidad de producir alcaloides de tanto el tipo benzofenantridina como protoberberina, lo que la hace un modelo de estudio interesante. En plantas maduras, la sanguinarina se acumula œnicamente en las ra’ces y semillas maduras, mientras que la berberina se encuentra distribuida en todos los tejidos. Con base en secuencias previamente reportadas, se aislaron los ADNc para la tirosina descarboxilasa (TyDC), la norcoclaurina sintasa (NCS) y la enzima del puente de la berberina (BBE), tres enzimas involucradas en la s’ntesis de ABIs. Dos isoformas para tanto la NCS y la BBE fueron aisladas, mientras que solamente una secuencia para la TyDC fue identificada. Se encontr— una distribuci—n diferencial de los transcritos correspondientes a estas enzimas, tanto en plantas maduras, como en pl‡ntulas en desarrollo. Por otro lado, mediante RT-PCR in situ se localizaron los transcritos para NCS y BBE en tallos y ra’ces hall‡ndose, en ambos casos, solamente en ciertos tipos celulares asociados al tejido vascular. Adicionalmente en la ra’ces los transcritos para la NCS se observaron en cŽlulas del periciclo y en la endodermis. De manera interesante, se observaron zonas de autofluorescencia, que indican la acumulaci—n de alcaloides, alrededor de las cŽlulas que expresaron los transcritos para ambas enzimas en el tallo. No obstante, en las ra’ces no se detect— la presencia de alcaloides alrededor del tejido vascular, sino en zonas discretas distribuidas en la corteza en los que no se detect— la presencia de los transcritos. Estos resultados se discuten en relaci—n con posibles mecanismos de transporte de alcaloides entre los diferentes tejidos. Apoyado por el CONACYT, grant P1-60746


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