REDBIO México 2010

Folio: 484
Tipo de presentación: Cartel
Tema: Otro

"VALIDACIÓN DEL MÉTODO DE CUANTIFICACIÓN DE GALFIMINAS, MEDIANTE CROMATOGRAFÍA DE LÍQUIDOS DE ALTA EFICIENCIA (CLAE), PRESENTES EN EL EXTRACTO ETANÓLICO DE LAS HOJAS DE Galphimia glauca."

"Emma Rocío Medellín 1,2*, María Luisa Villarreal 1, Sara García 2, Alexandre Cardoso-Taketa 1, Julio Cesar Rivera 3.
1 Laboratorio de Plantas Medicinales, Centro de Investigación en Biotecnología, UAEM. Av. Universidad 1001, Col. Chamilpa, CP 62210 Cuernavaca, Mor. México. 2 Laboratorio de Farmacia Clínica y Analítica, Facultad de Farmacia, UAEM. Av. Universidad 1001, Col. Chamilpa, CP 62210 Cuernavaca, Mor. México. 3 División de Ciencias Naturales y Exactas, Departamento de Farmacia, UG. Col. Noria Alta S/N, CP 36050 Guanajuato, Gto. México."

RESUMEN (ABSTRACT)
"Galphimia glauca es una planta empleada en la medicina tradicional mexicana para el tratamiento de desordenes del sistema nervioso central, principalmente como sedante y tranquilizante. En un estudio fitoquímico realizado con el extracto metanólico de G. glauca, se aislaron e identificaron nueve compuestos denominados galfiminas A-I (nor-sercofriedelanos), de las cuales, las galfiminas B y A, demostraron ser las principales responsables de las actividades ansiolítica y sedante. En un estudio metabolómico de poblaciones de esta especie, se puso de manifiesto la necesidad de establecer metodologías de control de calidad para los productos terapéuticos a base de G. glauca, ya que dependiendo de la localidad de recolección, el contenido de galfiminas y la actividad farmacológica pueden variar drásticamente. Por lo anteriormente mencionado, en este trabajo de investigación se propuso la validación de un método analítico mediante CLAE para la cuantificación de galfiminas en un extracto etanólico de G. glauca. La purificación de galfimina B (estándar), se realizó mediante una serie de cromatografías en columna abierta y a través de la técnica de corte de núcleo en CLAE. La validación del método propuesto se realizó con base a los criterios establecidos por la NOM-177-SSA1-1998 y la ICH. El sistema demostró ser lineal (r > 0.999) y preciso (CV < 2 %) en el rango de 31.5–1000 microg/ml. Para la validación del método se obtuvo una r > 0.998 y un CV < 15 %, por lo que se demuestra que el método es preciso, lineal, exacto y reproducible."