REDBIO México 2010

Folio: 483
Tipo de presentación: Cartel
Tema: Otro

EVALUACIÓN DE LA ESTABILIDAD DEL EXTRACTO ETANÓLICO DE LA PLANTA Galphimia glauca Y DE ALGUNOS EXCIPIENTES PRESENTES EN UNA FORMULACIÓN PRELIMINAR DE LIBERACIÓN INMEDIATA

"Gema Soledad Balderas 1,2*, Alexandre Cardoso-Taketa 1, Verónica Rodríguez 2, María Luisa Villarreal 1, Julio Cesar Rivera 3
1 Laboratorio de Investigación de Plantas Medicinales, Centro de Investigación en Biotecnología, UAEM. Av. Universidad 1001, Col. Chamilpa CP 62210, Cuernavaca, Mor. México. 2 Laboratorio de Química de Productos Naturales, Facultad de Farmacia, UAEM. Av. Universidad 1001, Col. Chamilpa CP 62210, Cuernavaca, Mor. México. 3 División de Ciencias Naturales y Exactas, Departamento de Farmacia, UG. Col. Noria Alta S/N CP 36050 Guanajuato, Gto. México."

RESUMEN (ABSTRACT)
"El consumo de fitomedicamentos ha incrementado significativamente en los últimos años, pero la falta de precisión y consistencia para definir su composición y estabilidad limitan su comercialización. Por ello, es importante implementar métodos eficientes para la estandarización y el diseño de nuevas formas farmacéuticas a partir de principios activos de plantas. Galphimia glauca, es una especie utilizada en la medicina tradicional mexicana para el tratamiento de desordenes mentales, en la que se han demostrado efectos ansiolítico y sedante en ratones y humanos. El compuesto mayoritario responsable de las actividades mencionadas se ha identificado como un triterpeno, denominado galfimina (GB), que junto con otros ocho compuestos relacionados, constituyen una familia de compuestos activos. G. glauca es una candidata interesante para el desarrollo de un nuevo fitomedicamento, lo que hace necesario la evaluación de la estabilidad del extracto y de sus compuestos activos. Para ello, se utilizaron hojas secas pulverizadas de G. glauca que fueron sometidas a una extracción exhaustiva con EtOH. Dicho extracto y el compuesto GB fueron sometidos a diferentes condiciones establecidas por la NOM-073-SSAI-2005 y la ICH para evaluar su estabilidad a reacciones de hidrólisis (ácida/básica), fotolisis, térmicas y de compatibilidad con algunos excipientes. La degradación se determinó por CLAE demostrando que el extracto es lábil a temperaturas mayores de 40 °C (75% HR), a la exposición prolongada de luz-UV y a valores de pH 1, 3 y 9. Por otro lado, el extracto resultó ser compatible con los diversos excipientes evaluados."