REDBIO México 2010

Folio: 365
Tipo de presentación: Cartel
Tema: Otro

COMPARACIÓN DE MÉTODOS DE EXTRACCIÓN DE DNA DE Aspergillus SECCIÓN FLAVI

Andrea Alejandra Arrúa Alvarenga 1*, Alberto Flores Olivas 2, Martha Yolanda Quezada Viay 3.
Dpto. de Parasitología Agrícola, Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro. Carretera a Zacatecas, Buenavista, Saltillo, Coah. C.P. 25315. Tel. (844)11-02-26. Mario Ernesto, Vázquez Badillo 4. Dpto. de Semillas, UAAAN. Dpto. de Semillas, UAAAN. Correspondencia: alejandraagro@yahoo.com.mx

RESUMEN (ABSTRACT)
"Las especies de Aspergilllus han sido estudiadas desde hace siglos a debido sus propiedades industriales, biotecnológicas de deterioro y efectos en la salud humana y animal. Las similitudes existentes entre especies de este género son extremadamente altas, lo que complica su identificación por esto las secuencias de DNA son parte importante en la caracterización polifásica de estos patógenos. Sin embargo, muchas de las técnicas recomendadas requieren que el material genético del patógeno sea de alta calidad, pureza y en cantidad. En este trabajo, se estudiaron 5 métodos de extracción de DNA fúngico total proveniente de muestras frescas en 3 medios de cultivo diferentes. Se realizó el Anova con Test de Tukey y Correlación lineal por medio de GraphPad Prism5. Se analizaron valores de absorvancia a 260nm; pureza; cantidad de DNA obtenido por diferentes métodos en diferentes medios de crecimiento. Se observaron diferencias significativas en las lecturas medias de absorvancia a 260 nm, pureza, cantidad de DNA extraído y contenido de proteínas con respecto al método y medio de crecimiento utilizado. Correlaciones positivas en cuanto a absorvancia y cantidad de proteínas presentes en los diferentes medios de cultivo por diferentes métodos de extracción de DNA; los resultados de lectura de absorvancia y pureza obtenidos, no coincidieron con lo observado en el gel de calidad, siendo el método Dellaporta et al., 1983, modificado el que presentó DNA en cantidad y calidad suficiente para ser utilizado posteriormente en la identificación del patógeno a pesar de no presentar valores de lectura óptimos."