REDBIO México 2010

Folio: 308
Tipo de presentación: Cartel
Tema: Bioseguridad

OGM desarrollados localmente: Àpodr‡n llegar al mercado? El caso de Argentina

Betiana Parody1, Viviana Pedroarias1, MoisŽs Burachik2, Carmen Vicien3, Clara Rubinstein4, InŽs Kasul’n5, Gabriela Levitus6, Miriam Yoshida7, Esteban Hopp1, Raœl R’os8, Dalia Lewi9
1 Instituto de Biotecnolog’a, CICVyA, INTA Castelar, Buenos Aires, Argentina 2 Direcci—n de Biotecnolog’a, Ministerio de Agricultura, Ganader’a y Pesca, Argentina 3 Facultad de Agronom’a, Universidad de Buenos Aires, Argentina 4 ILSI Argentina 5 Secretar’a de Ambiente y Desarrollo Sustentable de la Naci—n, Argentina 6 ArgenBio (Consejo Argentino para la Informaci—n y el Desarrollo de la Biotecnolog’a) 7 Coordinaci—n Nacional de Vinculaci—n Tecnol—gica, INTA, Argentina 8 Centro en Ciencias Veterinarias y Agron—micas (CICVyA), INTA Castelar, Buenos Aires, Argentina 9 Instituto de GenŽtica ÒE.A. FavretÓ, CICVyA, INTA Castelar, Buenos Aires, Argentina

RESUMEN (ABSTRACT)
"Desde 1996 Argentina es uno de los principales productores de cultivos transgŽnicos a nivel mundial. Esto se debe en gran parte al hecho de contar, desde 1991, con un Sistema Regulatorio para OGM del m‡s alto nivel internacional, referente en la regi—n, lo cual permiti— a los productores locales adoptar esta nueva tecnolog’a en forma responsable. Asimismo, el sistema cient’fico pœblico de Argentina ha venido invirtiendo en programas de biotecnolog’a desde la dŽcada de 1980, contando con desarrollos de OGM en una amplia variedad de cultivos. No obstante, estos OGM desarrollados localmente no est‡n aœn en el mercado, y un an‡lisis m‡s detallado indica que s—lo unos muy pocos casos est‡n comenzando a transitar, con gran dificultad y esfuerzo, el camino de la aprobaci—n comercial. Esta situaci—n merece un especial an‡lisis de las razones que impiden la llegada al mercado de los OGM desarrollados en los sectores pœblicos. Son ya conocidos los altos costos de los estudios requeridos por los sistemas regulatorios. Pero la cuesti—n que nos ocupa aqu’ consiste en saber si las capacidades cient’ficas y tŽcnicas existentes en el pa’s podr’an abordar los ensayos regulatorios en forma eficaz y coordinada, que adem‡s cumpla con los est‡ndares internacionales de calidad bajo los cuales deben llevarse a cabo todos los ensayos de bioseguridad. Para responder esta pregunta, se est‡ llevando a cabo en INTA un proyecto que busca esclarecer el panorama respecto a las capacidades disponibles en el pa’s para abordar el tipo de ensayos requeridos por las autoridades regulatorias y evaluar si cumplen con las normas de calidad necesarias. El objetivo es contar con una base de datos- de una futura plataforma tecnol—gica- que los desarrolladores de OGM puedan usar como gu’a y soporte para realizar los estudios de bioseguridad necesarios y as’ completar todo el proceso que permita su llegada al mercado."


Regresar al Indice