REDBIO México 2010

Folio: 256
Tipo de presentación: Cartel
Tema: Biodiversidad

An‡lisis de la diversidad genŽtica de Jaiba azul (Callinectes sapidus)

Mart’nez-V‡zquez Ana. V 1*, Vel‡zquez-De la Cruz Gonzalo 2, Ram’rez-De Le—n JosŽ. A 2, y Reyes-L—pez Miguel. A 1.
1Centro de Biotecnolog’a Gen—mica. Instituto PolitŽcnico Nacional. Laboratorio de Medicina de Conservaci—n. Reynosa Tamaulipas. 2Unidad AcadŽmica Multidisciplinaria Reynosa Aztl‡n. Universidad Aut—noma de Tamaulipas. Depto. Tecnolog’a de Alimentos. Reynosa, Tamaulipas.

RESUMEN (ABSTRACT)
"La pesquer’a de Jaiba azul (Callinectes sapidus) es una actividad que genera una importante fuente de empleos para muchas comunidades costeras. Sin embargo, la sobreexplotaci—n del recurso ha llegado a causar un desequilibrio en sus poblaciones naturales reflej‡ndose en una reducci—n del volumen de captura en los œltimos a–os. Esto ha tra’do como consecuencia no solo un impacto en la econom’a de la regi—n, sino que tambiŽn ha afectando a especies asociadas como la corvina, anguila y otras. Dicha problem‡tica ha dado pie a buscar estrategias para conservar la jaiba azul como un recurso sustentable; de modo que continœe siendo una actividad rentable a largo plazo sin da–ar sus poblaciones y entorno. Como primer paso, es necesario conocer su situaci—n actual como base para establecer mecanismos de protecci—n, siendo uno de los puntos de estudio su variabilidad genŽtica. En este sentido, el presente trabajo aborda el an‡lisis de diversidad genŽtica de las poblaciones de jaiba azul en la Laguna Madre de Tamaulipas mediante PCR-RFLP. De este modo, se seleccionaron 8 localidades a lo largo de la Laguna Madre, colectando en cada sitio 20 espec’menes al azar. Se realizo la extracci—n de ADN, se dise–aron iniciadores con el programa Fast-PCR y se estandarizaron las condiciones para amplificar un fragmento de 750 pb del gen Citocromo C subunidad I (COI). El producto amplificado fue sometido a digesti—n con una bater’a de 110 enzimas de restricci—n, resultando informativas para nuestro estudio solo las enzimas Hae III, Alu I, Rsa I y Mbo I."


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