REDBIO México 2010

Folio: 240
Tipo de presentación: Cartel
Tema: Micropropagación y Cultivo De Tejidos

Ajuste e implementacion de un protocolo de micropropagacion in vitro de yuca con fines de reducción de costos, en el Laboratorio de Biotecnologia Agricola de la Universidad de los Llanos

Gutierrez Rodriguez Edwin A. * (1), Escobar P. Roosevelt H. (2).
* Autor para correspondencia (Corresponding author) edunillanos@hotmail.com

1- Universidad de los Llanos; 2- Centro Internacional de Agricultura Trópical

RESUMEN (ABSTRACT)
La situación mundial de demanda de alimentos debido al acelerado crecimiento de la población humana, además de la necesidad cada vez mayor de producir combustibles alternativos al petróleo, hacen de la yuca una opción importante en ambos campos por su fácil adaptación a diferentes condiciones edafoclimaticas y su elevada capacidad productiva. Teniendo en cuenta las anteriores consideraciones, en 2007 se validó en el laboratorio de Biotecnologia Agrícola de la Universidad de los Llanos, el protocolo de propagación in vitro de Yuca, desarrollado por CIAT. Se utilizaron cuatro genotipos CM 6740-7, CM 6438-14, CM 523 - 7, CM 507-37 en un medio de cultivo semisólido, denominado 4E, gelificado con Phytagel 3000 ppm, donde se evaluó la tasa de crecimiento y multiplicación, los principales hongos incidentes en esta fase fueron (Cephalosporium sp, Aspergillus quercinus, Mycogone sp, y Penicillium sp.)". Para la induccion de enraizamiento, se incubaron los explantes en medio 17N, suplementado con fertilizante foliar. En la fase de endurecimiento se evaluaron tres sustratos: 1. Suelo+Cascarilla de arroz+lombricompost en proporciones (2:1:1), enriqueció con Micorrizas y Trichoderma harzianum. 2. Suelo+Arena (1:1). 3. Cascarilla quemada 90% + Lombricompost (1:1) Los clones, CM 6740-7 y CM 6438-14, presentaron un crecimiento y desarrollo optimo, superando a los clones CM 523 – 7y CM 507-37. El proceso de adaptación con sustrato Suelo, Cascarilla de arroz y lombricompost presentó el 80% de endurecimiento y precedido del sustrato suelo – arena fue inferior con el 70%. En el tercer sustrato se presentó la mayor mortalidad de plantas, asociado posiblemente a Fusarium sp y Sinfilidos. Finalmente se logró identificar los puntos criticos y ajustar el proceso de propagacion in vitro