REDBIO México 2010

Folio: 176
Tipo de presentación: Cartel
Tema: Micropropagación y Cultivo De Tejidos

Obtención de plantas in vitro ogénesis para la formación de callos en sorgo [ Sorghum bicolor (L) Moecch] variedad comercial CIAP 2- E- 95.

Silvio Martínez * (2), Kosky RG (1), L. PosadaPérez (1), R. Barbón (1), M. AcostaSuárez (1), Maritza Reyes. (1).
* Autor para correspondencia (Corresponding author) silviod@uclv.edu.cu

1- Instituto de Biotecnología de las Plantas.Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. Carretera Camajuaní km 5.5 Santa Clara. Villa Clara. Cuba CP. 54 830.; 2- Sede Universitaria Municipal Camajuaní. Juaduin Paneca 62-TO. Camajaní. Villa Clara. Cuba

RESUMEN (ABSTRACT)
"El trabajo se realizó con el objetivo de obtener plantas ¨in vitro¨ vía organogénesis directa en sorgo (Sorghum bicolor (L) Moecch) variedad comercial CIAP 2- E- 95, para la formación de callos. Como explantes iniciales se tomaron semillas maduras de plantas que crecieron en condiciones controladas, las que se desinfectaron en alcohol 70% por un minuto, hipoclorito de sodio (3%) por 30 minutos, seguidas de tres enjuagues con agua esterilizada. Esas fueron pregerminadas en un medio de cultivo que contenía las propuestas por Murashige- Skoog (1962) (MS), con mioinositol (100mg/l), sacarosa (3%),Ph 5.7,fitagel(2.5 g/l). En este mismo medio de cultivo se estudiaron deferentes concentraciones de 6 bencilamonopurina(6 BAP) y kinetina (K), parar la multiplicación de los brotes. Empleando 0.15mg/l de 6 BAP como citoquinina en el medio de multiplicación se obtuvo el mayor número de brotes por explante . Después de siete subcultivos de multiplicación, con una frecuencia de 15 días fueron transferidos a un medio de cultivo libre de reguladores de crecimiento con las sales MS, suplementadas con mioinositol, tiamina, ,fitagel(2.5 g/l), a pH 5.7. En este medio se evaluaron tres concentraciones de sacarosa (20, 40 y 60 g/l), para estimular e engrosamiento de los brotes. El mayor grosor de los brotes altura y número de raíces de las plantasse manifestó a los 21 días del subcultivo, suplementando el medio de cultivo con 40 g/l de sacarosa. Palabras Claves: organogenesis, in vitro, brotes, callos."