REDBIO México 2010

Folio: 157
Tipo de presentación: Cartel
Tema: Micropropagación y Cultivo De Tejidos

Introducción y multiplicación in vitro en el género Glandularia.

Iannicelli (1), J. (1), Miraglia (1), M. C. * (1).
* Autor para correspondencia (Corresponding author) aescandon@cnia.inta.gov.ar

1- Instituto de Floricultura (CNIA-INTA) De los Reseros y Nicolás Reppetto s/n – B1712WAA - Castelar, Provincia de Buenos Aires, República Argentina

RESUMEN (ABSTRACT)
Con el propósito de aplicar herramientas biotecnológicas para el desarrollo de germoplasma con potencial ornamental del género Glandularia, segmentos nodales de, G. tenera y G. peruviana una posible mutante natural de esta última (Glandularia sp), fueron desinfectadas por el método estándar de etanol/hipoclorito de sodio y sembrados en medio WPM suplementado con concentraciones crecientes de TDZ de 0,0 a 9,0 uM. En el tratamiento de 7,0 uM de TDZ. G. peruviana mostró una tasa de multiplicación de 5 yemas/explanto. Por su parte, G. tenera y Glandularia sp revelaron fuertes signos de oxidación en todos los tratamientos. En un segundo ensayo sobre medio WPM suplementado con 200 mg/L de PVP y combinaciones de KIN y ANA, G. tenera mostró una tasa de multiplicación de 2,5 yemas/explanto, en el tratamiento 9,0/2,5 uM de KIN/ANA. Para Glandularia sp, también fue necesario la adición de antioxidantes al medio WPM, se probaron PVP (200 mg/L), carbón activado (2,5 g/L) y mezcla 1:1 v/v de ácidos cítrico y ascórbico. Cada tratamiento de antioxidante/adsorbente se probó con 0,5 uM de BAP o TDZ. La mejor taza de multiplicación, 4 yemas/explanto, se obtuvo en el tratamiento de TDZ con la mezcla ascórbico/cítrico. Para las dos especies y el mutante la regeneración de yemas pasó por una fase de callo. El 100% de las plántulas enraizaron cultivadas en el mismo medio libre de reguladores, registrándose la misma eficiencia en la etapa de aclimatación. Los resultados alcanzados abren un interesante panorama para el uso de biotécnicas en el mejoramiento de este género.