REDBIO México 2010

Folio: 156
Tipo de presentación: Cartel
Tema: Otro

CARACTERIZACIÓN DEL GEN 3 HIDROXI-3 METIL -GLUTARIL COENZIMA A REDUCTASA (HMG_CO-A REDUCTASA EC1.1.1.34) EN YUCA (Manihot esculenta Crantz).

Hernández Yndira * (1), Infante Diogenes (2), Jaimes Oscar (3), Desisto Angela (4).
* Autor para correspondencia (Corresponding author) yndirahernandez@yahoo.com

1- UPEL IPR El Mácaro. Venezuela. Fundación IDEA Unidad de Biotecnología Agrícola Sartenejeja Hoyo de la Puerta; 2- Fundación IDEA Unidad de Biotecnología Agrícola Sartenejeja Hoyo de la Puerta; 3- Consulado de Venezuela en Rusia. Fundación IDEA Unidad de Biotecnología Agrícola Sartenejeja Hoyo de la Puerta; 4- Fundación IDEA Unidad de Biotecnología de Petroléo. Sartenejeja Hoyo de la Puerta

RESUMEN (ABSTRACT)
"La yuca (Manihot esculenta, Crantz), es uno de los cultivos que su comercialización es muy reducida a escala mundial, debido a su corta vida post-cosecha. El Gen HMG_Co A reductasa considerado en este estudio, codifica para la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa (HMG-CoA)(EC1.1.1.34), enzima que inicia la biosíntesis del mevalonato y éste responsable de producir fitoesteroles, reguladores de crecimientos e isoprenoides entre otros en plantas, la cual no ha sido caracterizada en yuca. En virtud de la importancia del gen, este trabajo de investigación, enmarcado dentro del campo de la biotecnología vegetal, desarrolló aspectos referente a la amplificación, clonación y caracterización de un fragmento del Gen HMG_CoA, promotor indispensable para la producción de fitoesteroles y otros metabolitos relacionados con la defensa de la planta frente al ataque biótico y abiótico. El Objetivo es caracterizar el gen HMG_CoA reductasa en yuca, así como determinar la expresión del gen en dos clones de yuca el 76 (CIAT-MG740 y el 51(algodón Guárico) en condiciones de in vitro y aclimatación. Como resultado se aisló un fragmento representativo de 1907 pb del gen en yuca, se clonó utilizando el Vector pGEM-TEasy al ser secuenciado se obtuvo una homología con secuencias reportadas en el GenBank de la HMGR en Hevea brasilensis obteniendo un 96 % de cobertura con el gen HMGR 91 % de máxima identidad y 86 % de similitud. Se encontraron diferencias de expresión del gen en el clon 76 en condiciones in vitro con respecto al clon 51 y con respecto a las otras condiciones."